办理情况如下：无创产前基因检测是产前筛查临床服务的一个重要发展方向，据了解，目前国家对无创产前基因检测在产前筛查与诊断临床应用方面正在进行试点，随着试点工作的深入，范围将进一步扩大，适时可考虑推广至一线筛查。同时，目前我省正在实施的出生缺陷综合防控项目，内容包括为孕妇提供唐式综合征、地中海贫血筛查和干预，为新生儿提供听力筛查。其中新生儿听力筛查采用的是耳声发射检查。您提出的常规耳聋基因检测包含常见9个致聋突变位点的序列分析，其中药物敏感性耳聋基因稳点筛查意义明确，有利于避免新生儿药物性耳聋的发生。

    下一步措施：一是目前作为医疗鉴定类的无创产前基因检测暂未纳入国家、我省的基本医疗保险诊疗项目范围。我厅将根据您的建议，积极向国家反映无创产前基因检测有关情况。二是由于《社会保险法》明确规定“应当由公共卫生负担的医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围”，地贫产前诊断、新生儿遗传性耳聋基因检测等属于公共卫生项目范畴，所需经费已有政府预算安排。因此，不宜将其纳入医疗保险支付范围。